¿Qué es?

• Trastorno neurológico hereditario, progresivo e incapacitante
• presenta movimientos corporales involuntarios, trastornos cognitivos y alteraciones psiquiátricas.
• Los primeros síntomas se manifiestan entre los 30 y 50 años de edad
  • 10% de los pacientes inician sus síntomas inician antes de los 20 años y se llama EH Juvenil
  • 10 % presenta síntomas después de los 55 años.
• Considerada una enfermedad rara por su baja prevalencia de 1 de cada 10,000 personas en el mundo la presentan.

Síntomas

• Motrices:
  • Movimientos involuntarios y enérgicos en brazos y piernas
  • Movimiento constante de cejas de
  • Parpadeo continuo y gesticulaciones,
  • Movimientos rápidos de cabeza y cuello
  • Contracción de músculos abdominales
• Cognitivos:
  • Alteraciones en memoria y proceso mental
  • Deterioro en las capacidades intelectuales
  • Dificultad para concentrarse
  • Distorsión de visibilidad
  • Problemas para hablar y coordinar actividades cotidianas.

• Psiquiátricos:
  • Desórdenes afectivos: Depresión, agresión, apatía, irritabilidad, ansiedad
  • Falta de energía
  • Descuido personal
  • Cambios de personalidad
  • Manifestaciones psicóticas.

Referencias:

• Consenso Mexicano sobre el diagnóstico de la enfermedad de Huntington
• Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía (INNN):
  http://www.innn.salud.gob.mx/interna/medica/padecimientos/huntington.html
• Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS):
  https://www.gob.mx/imss/prensa/com-299-con-terapia-medicamentos-y-cirugia-imss-trata-a-derechohabientes-con-enfermedad-de-huntington